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新生儿期 儿童孤独症病因新知
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发布时间：2008-07-25 22:29:58
对于儿童孤独症的起因，科学家们长久以来不得其解，有的说是基因原因，有的说是环境刺激。近日，美国加州大学洛杉矶分校的研究人员提出，孤独症的发病原因在于基因遗传。研究人员认为，实验证明第17号染色体可能是孤独症的罪魁祸首。也就是说，孤独症更多是由基因遗传引起的。
汤姆和凯丽是双胞胎兄妹。刚出生不久，两个孩子每天都大哭大闹。但从一岁开始 ，汤姆和凯丽就显示出了不同。汤姆不愿意看别人的眼睛；两只眼睛常常没有焦点，或者是死死盯着一样东西。2岁的时候，妈妈带汤姆去看医生。汤姆被确诊患上了儿童孤独症。母亲非常奇怪，为什么双胞胎兄妹，哥哥有孤独症，而妹妹却一点事都没呢？
休 闲 居 编 辑休 闲 宝 贝网
研究人员说，这样的病例并不奇怪。儿童孤独症在美国是一种常见病。每166个儿童中就有一个，而且男孩发生孤独症的几率要比女孩高4倍。而此前的研究发现，第17号染色体一般只在有孤独症的男性家族成员中发现，这也正说明为何孤独症的患者多是男孩。
美国加州大学戴维斯分校的研究人员在进行“儿童孤独症的基因和环境”这一项目时也发现，患有孤独症的儿童，其体内的一些蛋白质、新陈代谢和免疫系统，与其他正常儿童有很大不同。
如果这一发现确立，那婴儿一出生就可以进行血液检查，从而在孤独症症状还没有完全表现出来的时候，得到及早治疗，实现治愈的可能。
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