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新生儿期 儿童孤独症病因新知
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  发布时间:2008-07-25 22:29:58

    对于儿童孤独症的起因,科学家们长久以来不得其解,有的说是基因原因,有的说是环境刺激。近日,美国加州大学洛杉矶分校的研究人员提出,孤独症的发病原因在于基因遗传。研究人员认为,实验证明第17号染色体可能是孤独症的罪魁祸首。也就是说,孤独症更多是由基因遗传引起的。 

  汤姆和凯丽是双胞胎兄妹。刚出生不久,两个孩子每天都大哭大闹。但从一岁开始 ,汤姆和凯丽就显示出了不同。汤姆不愿意看别人的眼睛;两只眼睛常常没有焦点,或者是死死盯着一样东西。2岁的时候,妈妈带汤姆去看医生。汤姆被确诊患上了儿童孤独症。母亲非常奇怪,为什么双胞胎兄妹,哥哥有孤独症,而妹妹却一点事都没呢? 
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  研究人员说,这样的病例并不奇怪。儿童孤独症在美国是一种常见病。每166个儿童中就有一个,而且男孩发生孤独症的几率要比女孩高4倍。而此前的研究发现,第17号染色体一般只在有孤独症的男性家族成员中发现,这也正说明为何孤独症的患者多是男孩。 

  美国加州大学戴维斯分校的研究人员在进行“儿童孤独症的基因和环境”这一项目时也发现,患有孤独症的儿童,其体内的一些蛋白质、新陈代谢和免疫系统,与其他正常儿童有很大不同。 

  如果这一发现确立,那婴儿一出生就可以进行血液检查,从而在孤独症症状还没有完全表现出来的时候,得到及早治疗,实现治愈的可能。
 
 

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